第七屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)期間，強(qiáng)生在其“科學(xué)領(lǐng)拓醫(yī)藥未來(lái)”新品上市新聞發(fā)布會(huì)上宣布：旗下每六個(gè)月給藥一次的長(zhǎng)效針劑善久達(dá)（棕櫚帕利哌酮酯注射液（6M），INVEGA HAFYERA，英文名稱：Paliperidone Palmitate Injection (6M)）正式在華上市，用于接受過(guò)棕櫚帕利哌酮酯注射液（3M）至少3個(gè)月充分治療的成人精神分裂癥患者。

長(zhǎng)效針劑善久達(dá)（棕櫚帕利哌酮酯注射液（6M）在華上市

2022年善久達(dá)作為“全球首款一年兩針的長(zhǎng)效針劑抗精神病藥”在中國(guó)進(jìn)行了首秀，此次發(fā)布會(huì)是善久達(dá)第三次亮相“四葉草”，得益于進(jìn)博會(huì)帶來(lái)的溢出效應(yīng)，這款連續(xù)三年參展的創(chuàng)新藥物已于今年6月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，成功實(shí)現(xiàn)“展品變商品”的轉(zhuǎn)化。今年10月，善久達(dá)正式進(jìn)入全國(guó)多地醫(yī)院，成功惠及首批患者。

作為強(qiáng)生長(zhǎng)效針劑家族的新成員，善久達(dá)通過(guò)在注射部位緩慢釋放進(jìn)入血液，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)達(dá)六個(gè)月的持續(xù)治療和癥狀控制。在已有產(chǎn)品（一月一針的善思達(dá)和三月一針的善妥達(dá)）的基礎(chǔ)上，強(qiáng)生基于精神分裂癥患者實(shí)際用藥需求，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品，為精神分裂癥患者的全病程治療和管理，提供持久穩(wěn)定可升級(jí)的診療方案。

精神分裂癥是一組由遺傳、生物及環(huán)境等因素相互作用導(dǎo)致的嚴(yán)重精神疾病，常有知覺(jué)、思維、情感和行為等方面的障礙。由于病程長(zhǎng)、病情重、易反復(fù)，精神分裂癥給患者、家屬及社會(huì)帶來(lái)了嚴(yán)重疾病負(fù)擔(dān)。一項(xiàng)納入992名中國(guó)精神分裂癥患者的多中心回顧性研究顯示，出院后一年內(nèi)的復(fù)發(fā)率高達(dá)33.4%，而中斷服藥或自行減藥是疾病復(fù)發(fā)的重要原因。

與口服藥物相比，長(zhǎng)效針劑在精神分裂癥治療中具有許多優(yōu)勢(shì)，包括提高患者的依從性、避免反復(fù)提醒患者用藥、更便捷、降低意外或過(guò)量服藥風(fēng)險(xiǎn)等。給藥間隔更長(zhǎng)的長(zhǎng)效針劑能更好地支持疾病管理，助力患者實(shí)現(xiàn)回歸家庭和社會(huì)的終極目標(biāo)。正如一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、非劣效的全球臨床3期研究數(shù)據(jù)顯示，在12個(gè)月期末，善久達(dá)在預(yù)防疾病復(fù)發(fā)方面與善妥達(dá)相比具有非劣效性（即與善妥達(dá)具有相當(dāng)?shù)闹委熜Ч?。同時(shí)，在該研究基礎(chǔ)上開(kāi)展的開(kāi)放標(biāo)簽擴(kuò)展研究結(jié)果提示，96.1%的精神分裂癥患者接受善久達(dá)治療2年沒(méi)有復(fù)發(fā)。

強(qiáng)生創(chuàng)新制藥中國(guó)區(qū)總裁Cherry Huang現(xiàn)場(chǎng)致辭

“進(jìn)博會(huì)不僅是一個(gè)展示成果的絕佳平臺(tái)，也是我們推動(dòng)創(chuàng)新藥物加速惠及中國(guó)患者的重要窗口”，強(qiáng)生創(chuàng)新制藥中國(guó)區(qū)總裁Cherry Huang表示：“作為深耕精神衛(wèi)生領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者，從一個(gè)月、三個(gè)月到六個(gè)月一針，通過(guò)持續(xù)升級(jí)長(zhǎng)效針劑產(chǎn)品線，強(qiáng)生一直致力于為中國(guó)精神分裂癥患者帶來(lái)更多便捷、穩(wěn)定的治療選擇。未來(lái)我們將繼續(xù)與各方合作伙伴攜手，提升藥品可及性，確保我們的突破性成果能夠助力更多患者回歸正常生活。”

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