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訊（記者劉旭）5月5日，科濟藥業宣布，AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點抑制劑阿替利珠單抗（atezolizumab）及化療（卡培他濱和奧沙利鉑）聯合用藥已獲得國家藥監局新藥臨床試驗申請（IND）批準，用于一線治療Claudin18.2（CLDN18.2）陽性的不可切除的局部晚期、復發或轉移性胃癌/胃食管結合部癌。

AB011是一種人源化CLDN18.2單克隆抗體（mAb）產品，已獲得國家藥監局新藥臨床試驗申請（IND）批準，用于治療CLDN18.2陽性實體瘤。科濟藥業正在中國開展AB011治療CLDN18.2陽性實體瘤的Ⅰ期臨床試驗，以評價AB011注射液的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。Insight數據庫顯示，全球共有117個CLDN18.2靶點新藥，布局的企業不少，開發特異性的CLDN18.2抗體難度卻比較大。截至目前，全球范圍內尚無靶向CLDN18.2的療法獲批上市。

羅氏的阿替利珠單抗已獲批多項適應癥，除一項肝癌適應癥外，主要集中于治療肺癌領域，包括聯合貝伐珠單抗（“T+A”聯合療法）用于治療既往未接受過系統治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者；聯合化療用于一線治療廣泛期小細胞肺癌；單藥治療PD-L1高表達，且無EGFR或ALK基因突變的轉移性非小細胞肺癌；聯合化療用于無EGFR或ALK基因突變的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；單藥用于檢測評估為≥1%腫瘤細胞（TC）PD-L1染色陽性、經手術切除、以鉑類為基礎化療之后的Ⅱ-ⅢA[1]期非小細胞肺癌患者的輔助治療。

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