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在治療超級細菌的潛在游戲規(guī)則改變者中，研究人員開發(fā)出一類新型抗生素，可以治愈被人類認為幾乎“無法治愈”的細菌感染的小鼠——而且對這種藥物的耐藥性幾乎檢測不到。

該研究由加州大學(xué)圣巴巴拉分校的科學(xué)家組成的研究小組開發(fā)，發(fā)表在eBioMedicine雜志上。該藥物通過同時破壞許多細菌功能起作用——這可以解釋它如何殺死每一種測試的病原體，以及為什么在長時間接觸藥物后觀察到低水平的細菌耐藥性。

該項目由 Michael Mahan、David Low、Chuck Samuel 教授及其研究團隊 Douglas Heithoff、Scott Mahan、Lucien Barnes 和 Cyril George 領(lǐng)導(dǎo)。其他貢獻者包括 Guillermo Bazan 教授(加州大學(xué)圣巴巴拉分校)和 Andrei Osterman(桑福德伯納姆普雷比斯醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)研究所)。

這個發(fā)現(xiàn)是偶然的。美國陸軍迫切需要在戰(zhàn)場上為手機充電——這對士兵的生存至關(guān)重要。由于細菌是微型發(fā)電廠，Bazan 的團隊設(shè)計了化合物來利用細菌能量作為“‘微生物’電池”。后來出現(xiàn)了將這些化合物重新用作潛在抗生素的想法。

“當(dāng)被要求確定這些化合物是否可以用作抗生素時，我們認為它們對人體細胞有劇毒，類似于漂白劑，”項目首席研究員馬漢說。“大多數(shù)都是有毒的——但有一種沒有——它可以殺死我們測試過的每一種細菌病原體。”

該藥物的獨特之處在于細菌無法對其產(chǎn)生耐藥性。細菌耐藥性通常是抗生素開發(fā)的主要障礙，因為它限制了藥物在市場上的潛在價值。

“關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)是細菌對這種藥物的耐藥性幾乎檢測不到，”主要作者 Heithoff 說。“大多數(shù)藥物在這個開發(fā)階段都失敗了，從未進入臨床實踐。”

抗生素具有獨特的作用機制。與針對特定細菌功能的大多數(shù)藥物(如青霉素)相反，這種新藥同時針對多種功能。

“這種藥物似乎會影響細菌膜，進而破壞多種細菌功能，”共同項目負責(zé)人 Low 解釋說。“這可能是廣譜抗菌活性和低水平細菌耐藥性的原因。”

“這類抗生素有潛力作為一種新的多功能療法來治療耐藥病原體，”Samuel 說。

關(guān)鍵詞： 加州大學(xué)圣巴巴拉分校 美國陸軍 開發(fā)階段 一種新的