5月20日，甌江實驗室宋偉宏團隊在國際頂尖期刊Nature Aging(《自然-衰老》)發表論文，發現胰高糖素樣肽-1受體激動劑(Glucagon-like Peptide-1 receptor agonists，下稱：GLP-1RA)通過激活AMPK信號通路可顯著緩解阿爾茨海默病病理和記憶障礙，而這一創新性發現將為防治該疾病提供新方向。
甌江實驗室啟航樓。甌江實驗室 供圖
其實，全球學界發現阿爾茨海默病已有120年，但針對該疾病的預防、治療等手段均沒有突破性進展，且現有藥物緩解效果有限，靶向藥物研發仍面臨重大挑戰。
作為浙江省高能級科創平臺，甌江實驗室自2021年發展至今，聚焦“再生醫學與眼腦健康”，已發布1000余篇學術頂刊文章，尤其在阿爾茨海默病領域長期深耕基礎研究與臨床轉化，并與溫州醫科大學附屬第一醫院攜手建立國際阿爾茨海默病研究及防治中心(ICARPT)。
“常用的阿爾茨海默病治療藥物一直在‘頭痛醫頭’的范疇，沒辦法解決根源性病因。”宋偉宏表示，近年來，多項研究表明糖尿病患者罹患阿爾茨海默病的風險更高，尤其是2型糖尿病。
據《中國糖尿病防治指南(2024版)》顯示，糖尿病人群中患2型糖尿病的人占90%以上，而在2型糖尿病人群中，近70%屬于超重或肥胖，且研究表明，這類患者隨著年齡增長有不同程度的阿爾茨海默病相關癥狀。
“這種現象表明，血糖失調會引發阿爾茨海默病相關的病理變化，兩者之間存在某種關聯。”宋偉宏解釋稱，因此，他及團隊從解碼這種關聯性背后的“腦密碼”入手，開辟了阿爾茨海默病治療新路徑。
“GLP-1RA常用于治療糖尿病和肥胖癥，同時表現出潛在的神經保護作用，存在防治阿爾茨海默病功效的可能性。”作為上述學術文章第一作者和共同通訊作者，南京大學鼓樓醫院研究員張韻介紹稱，本次發表的學術文章正是基于此開展研究與論證。
宋偉宏總結稱，上述研究成果不僅論證了GLP-1RA對治療阿爾茨海默病的顯著效果，還清晰論述了作用機制——激活AMPK信號通路，并為后續阿爾茨海默病藥物開發和治療提供了新靶點。
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