近日，塞力醫(yī)療（股票代碼：603716.SH）戰(zhàn)略投資的國際首創(chuàng)治療性降壓疫苗項(xiàng)目迎來突破性進(jìn)展，該產(chǎn)品于七月底開始制備中試三批樣品，2023年底前具備IND申報(bào)條件。

有報(bào)道指出，2025年全球高血壓患者人數(shù)或?qū)⒊^16億人。據(jù)中國疾控中心公布的一項(xiàng)調(diào)查結(jié)果顯示：中國高血壓患病率超25%，患者人數(shù)近3億，且正呈現(xiàn)出年輕化的趨勢。

隨著國民健康意識和消費(fèi)水平的提升，高血壓知曉率和治療率正迅速提高，我國高血壓用藥市場規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大。中國醫(yī)藥報(bào)數(shù)據(jù)顯示，預(yù)計(jì)到2026年我國高血壓用藥市場規(guī)模將達(dá)到1547.01億元，復(fù)合年增長率為9.1%。

據(jù)了解，抗高血壓藥物從20世紀(jì)60年代至今，主要藥物類別有利尿劑和噻嗪類藥物、β-受體阻滯劑(洛爾)和鈣通道拮抗劑（CCB，地平類)；鈣通道拮抗劑和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI，普利類) 、血管緊張素II受體拮抗劑（ARB，沙坦類) 等五大類。目前，抗高血壓藥物已向腎素抑制劑和內(nèi)皮素受體阻滯劑發(fā)展。

當(dāng)前抗高血壓藥物研發(fā)主要向新作用靶點(diǎn)、緩控釋技術(shù)、固定復(fù)方制劑三大方向發(fā)展。創(chuàng)新藥研發(fā)缺乏動力，緩控釋口服制劑局限在每天口服一次。

治療性降壓疫苗ATRQβ-001是由塞力醫(yī)療投資項(xiàng)目——武漢華紀(jì)元生物技術(shù)有限公司（簡稱：華紀(jì)元）首席科學(xué)家、華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院廖玉華教授及其團(tuán)隊(duì)首創(chuàng)在研的一類候選新藥。

廖玉華教授團(tuán)隊(duì)經(jīng)過十余年多個(gè)批次重復(fù)性動物模型試驗(yàn)的研究，研發(fā)出具有高安全性和有效性的治療性降壓疫苗ATRQβ-001，該項(xiàng)目榮獲發(fā)明專利3項(xiàng)，項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化過程中形成專有技術(shù)4項(xiàng)、產(chǎn)品核心質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6項(xiàng)。

作為解決高血壓防治瓶頸問題的新路徑，治療性降壓疫苗ATRQβ-001曾入選“國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)項(xiàng)目備選庫“，同時(shí)還被列入“2022年科創(chuàng)中國《先導(dǎo)技術(shù)》榜單”。其利用疫苗來誘導(dǎo)和增強(qiáng)抗體特定的免疫反應(yīng)，以達(dá)到有效控制病情的目的。與傳統(tǒng)化學(xué)藥物相比，其效力持續(xù)時(shí)間更長，能夠長期平穩(wěn)有效地降壓，這一優(yōu)勢將顯著改善高血壓治療的依從性和控制率。

塞力醫(yī)療表示，作為中國醫(yī)療健康數(shù)字化轉(zhuǎn)型升級賽道的領(lǐng)跑者和實(shí)踐者，公司將以聚焦“區(qū)域醫(yī)療廣闊市場”的戰(zhàn)略優(yōu)勢和市場積累，為治療性降壓疫苗項(xiàng)目搶占高血壓防治基層主戰(zhàn)場奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。同時(shí)借助戰(zhàn)略合作伙伴在智慧居家醫(yī)療、遠(yuǎn)程及數(shù)字醫(yī)療的技術(shù)優(yōu)勢，塞力醫(yī)療將與華紀(jì)元一同探索未來社區(qū)醫(yī)院高血壓閉環(huán)管理新模式。

本文來源：財(cái)經(jīng)報(bào)道網(wǎng)

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