4月17日，北京市醫(yī)療保障局等九部門聯(lián)合印發(fā)《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施(2024年)》，取得顯著成效。2024年，全市臨床試驗的啟動用時壓縮至24.9周，實施罕見病藥品的“白名單”制度，建立臨床急需進口藥械的審批綠色通道，進口貨值超過了1500億元，570種國家醫(yī)保談判藥品納入“雙通道”管理，8家知名外資藥械企業(yè)集中在京新設研發(fā)或創(chuàng)新主體，醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模同比增長8.7%，首次突破萬億元。‌

為進一步加速本市醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，北京市醫(yī)療保障局等九部門再次聯(lián)合推出《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施(2025年)》(以下簡稱“若干措施2025版”)，調動多部門從政策層面聯(lián)合發(fā)力，鞏固多維度支持創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展態(tài)勢。

若干措施2025版堅持以人民健康需求和經(jīng)濟社會發(fā)展為出發(fā)點，推出新的32條舉措進一步推動創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械高質量發(fā)展。明確提出如：臨床試驗項目啟動整體用時進一步壓縮至20周以內、啟動建設重點專病全自動智能化生物樣本庫、開展已上市藥物擴大臨床適應癥研究使用、新獲批創(chuàng)新藥械產(chǎn)品數(shù)量不少于15個、支持境外藥品上市許可持有人跨境分段生產(chǎn)、國家醫(yī)保談判藥品直接納入醫(yī)療機構藥品目錄、部署AI+病理和AI+制藥等場景模型開發(fā)、構建500億元規(guī)模醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)基金等多項工作任務。為本市創(chuàng)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械高質量發(fā)展提供關鍵動力和戰(zhàn)略抓手，激發(fā)創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)整體活力。若干措施2025版增強了醫(yī)藥企業(yè)的信心，為新質生產(chǎn)力發(fā)展注入了強勁動力。

北京全市各相關部門將堅持“四個中心”首都功能定位，把握“兩區(qū)”建設政策機遇，依托支持政策措施實施，不斷提升創(chuàng)新能力，促進醫(yī)療服務水平提升，增強群眾健康獲得感;縮短產(chǎn)品從研發(fā)到上市應用的全鏈條創(chuàng)新周期，推動醫(yī)藥制造數(shù)智化轉型;豐富人工智能應用場景，賦能創(chuàng)新醫(yī)藥發(fā)展;優(yōu)化創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)布局，加強知識產(chǎn)權保護，推動本市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和金融保險業(yè)協(xié)同發(fā)展，打造支撐醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的多層次人才梯隊，不斷滿足人民群眾日益增長的健康需求。

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